En résumé, les personnes à autonomie réduite (personnes âgées, handicapées, accidentées) ont besoin de ressources, c’est-à-dire de services à domicile offerts par leur réseau social (famille, amis et voisins) et par différents organismes (gouvernementaux, privés, coopératifs, osbl...) pour se maintenir à domicile. Selon leur condition physique et mentale, les personnes en perte d’autonomie se retrouvent incapables de satisfaire, elles-mêmes, les besoins essentiels de survie.

Nous avons identifié cinq types de besoins : les soins personnels, les tâches quotidiennes, les tâches domestiques, les activités socioculturelles et le transport. Ainsi, à chaque ensemble de besoins, il existe des services qui permettent de combler les incapacités des personnes à autonomie réduite. De plus, les personnes interviewées nous ont exprimés comment elles réussissent à solliciter des services.

La situation n’est pas aussi simple qu’elle le semble. Nous avons précisé les difficultés des personnes en perte d’autonomie (la non-acceptation, la solitude) ainsi que les conséquences tant sur la personne elle-même, que sur son réseau social et sur les organismes.

Par la suite, nous avons mentionné cinq facteurs externes ayant une influence sur le maintien à domicile. D’ailleurs, la socialisation dichotomique des femmes et des hommes, le virage ambulatoire des institutions hospitalières, la spécificité du contexte montréalais, le type de réseau social et les conditions matérielles, ont tous un impact majeur sur la façon dont les gens vivent une diminution de leur autonomie.

En ce qui concerne le lieu de résidence, les personnes âgées nous ont affirmé leur désir de vivre à domicile. Le fait d’être pris en charge par un membre de la famille semble être privilégié au détriment de l’institution. Toutefois, les relations familiales ne sont pas toujours propices (ou existantes) à la cohabitation.